A Nébih friss beszámolója szerint feszített ütemben halad az előkészítő szakmai munka annak érdekében, hogy a glifozát hatóanyag európai uniós státuszának megújításáról időben döntés születhessen. A négy előkészítő tagállam (Franciaország, Hollandia, Magyarország és Svédország) határidőre elkészítette jelentéstervezetét. A jelentéstervezetben az eddigi tudományos adatok alapján a hatóanyag megújítására tettek javaslatot. A piacon fellelhető leghatásosabb gyomirtó volt: van esély arra, hogy visszatérjen?
Viták és perek a glifozát hatóanyagú gyomirtószerek kapcsán
A glifozát hatóanyag tartalmú gyomirtók körüli környezetvédelmi és egészségügyi aggályok először 2018 novemberében bukkantak fel, amikor az Egyesült Államokban egy limfómás megbetegedés miatt 289 millió dolláros kártérítésre ítélték a szer feltalálóját és forgalmazóját, a Monsantót. Az ítélet után nagyot esett a glifozát népszerűsége, a következő hónapokban pedig sorra nyújtották be a társaság ellen a kártérítési igényeket, mindösszesen 18 ezret, ami nagy érvágás volt a Monsantót megvásároló Bayernek.
Az Unióban Németország döntése számított mérföldkőnek a glifozát körüli vitákkal kapcsolatban. 2019-ben a német környezetvédelmi minisztérium bejelentette, hogy 2023-ig teljesen betiltja a glifozátot az országban, a köztes időben pedig korlátozza a szer kereskedelmét. Bár hasonló intézkedéseket más országokban is elfogadtak (Ausztria, Franciaország), arra nem volt precedens, hogy egy ekkora piaccal rendelkező ország zárja ki területéről a glifozát tartalmú szereket.
Az évek során érvek egész sora elhangzott pró és kontra, de összegezve elmondható: az összes rendelkezésre álló, releváns adatot és információt figyelembe véve, az értékelő tagállamok továbbra sem találtak bizonyítékot arra, hogy a hatóanyag rákkeltő (karcinogén) volna.
Mikor várható eredmény a glifozát státuszának megújításában?
A megújítási folyamat többlépcsős:
- Az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóságnak (EFSA) és az Európai Vegyianyag Ügynökségnek (ECHA) meg kell vizsgálnia a jelentéstervezetet formai és tartalmi szempontból. Ha megfelelőnek ítéli, honlapján elérhetővé teszi és nyilvános konzultációra bocsátja.
- A nyilvános konzultáció előreláthatóan 2021. szeptember elején indul, ezt követően két hónap áll majd rendelkezésre, hogy bárki szakmai észrevételt tegyen a mintegy 11 ezer oldalas tervezettel kapcsolatban.
- Az észrevételek alapján a jelentéstervezetet, amennyiben szükséges, a négy tagállami hatóság szakemberei módosítani fogják.
- Az ECHA által koordinált, harmonizált osztályozási vélemény várhatóan 2022 nyár elején lesz elérhető.
- A szakmai értékelést lezáró EFSA összefoglaló jelentés pedig 2022 őszére készül el a tervek szerint.
- A végső döntés meghozatala mindenképpen a glifozát hatóanyag jelenlegi státuszának lejárati ideje, azaz 2022. december 15. előtt esedékes.
A megújítási folyamattól függetlenül az eredményes szántóföldi növénytermesztés elképzelhetetlen gyomirtószerek nélkül. Az engedéllyel rendelkező gyomirtószerek elérhetők a Hírös Agrária telephelyein, ahol első és második forgalmi kategóriás növényvédő szerek vásárlására is lehetőség van>>